La maladie de Wilson est une affection héréditaire qui provoque l'accumulation d'un métal appelé cuivre dans l'organisme. Une fondamentale partie du traitement implique une régime restrictif. Il est essentiel pour les personnes atteintes de la maladie de Wilson de se soumettre à une diète particulière afin d'éviter des complications graves
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Wilson disease is a rare genetic disorder characterized by the organism's inability to properly eliminate excess copper. Normally, the liver plays a crucial role in regulating copper levels, moving it to other parts of the body where it is needed for various functions. However, in individuals with Wilson disease, mutations in the ATP7B gene disrupt